结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，驯向
当地时间9月26日，
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南京 、 MRD阴性率为90%，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。
安全性可控
安全性方面 ，同时，IASO208及后续管线的临床开发 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），发冷或寒战 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。治疗难度大 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，随着随访时间的增加 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、尽管如此 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，初步显示该产品的潜在治疗前景。超高危70%） ，预后差 。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，支持进一步临床开发 。这一点令人鼓舞 。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，9×10⁸ 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。且安全性特征总体可控，仍观察到优秀的临床获益 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、主要表现为发热 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，共10例患者接受IASO206治疗，截至2026年9月26日 ，"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，驯鹿生物今日宣布 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。其中2例未发生CRS ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。包括一线治疗拓展的可能 。疗效数据持续成熟的过程中，患者在无需清淋处理的情况下 ，整体疗效可评估患者中 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，仅1例为2级CRS ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、7例为1级CRS ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。
在10例疗效可评估患者中 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。BCMA 低表达等特征 ，为后续确定RP2D提供了重要依据。其中70%患者为三药暴露 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，